引言 TIP41C是一種中壓低頻大功率線性開關晶體管。該器件設計的重點是它的極限參數。設計反壓較高的大功率晶體管時,首先是如何提高晶體管的反壓,降低集電區雜質濃度NC。但由于電阻率ρC的增大,集電區體電阻上的電壓降會增大,從而使飽和壓降增大到不允許的程度。而減小NC又會使空間電荷限制效應發生,從而造成大電流β的急劇下降。為解決上述矛盾,設計時一般采用外延結構。 事實上,TIP41C低頻大功率平面晶體管在設計上應采用深擴散、厚基區、大面積寬電極等結構,管芯的縱向尺寸應比較厚,橫向尺寸應比較寬?刂乒苄久娣e在2×2 mm2左右時,可采用覆蓋式結構設計光刻版圖,這樣就能盡可能增加發射區周長,滿足電流要求,也能使電流分布更均勻。為此,本文給出了一種開發T1P41/2C低頻大功率平面晶體管的設計方法。 1 TIP41C芯片的參數要求 TIP41C晶體管極限參數要求如下: PC:集電極功率耗散(Tc=25℃)為65 W BVCEO:集電極-發射極電壓為100 V BVEBO:發射極-基極電壓為5 V IC:集電極電流為6A TlP41C的直流電參數如表1所列。 2 TIP41C的設計計算 對于以上設計要求,可通過理論計算來確定TIP41C晶體管各部分的雜質濃度及結構尺寸。 2.1 集電結的結深和外延層電阻率的確定 若選取集電結結深xjc等于8μm,那么,根據BVCEO≥100 V,且 ,則有: 。考慮到余量的充分性,可取BVCEO等于280 V為設計目標。假設基區表面雜質濃度(硼擴)NSB為1018cm-3,而結深為8μm,那么,查表得出的外延層材料的雜質濃度NC為2×1014cm-3,相應的電阻率ρc為24 Ω·cm。所以,可取外延材料的電阻率為25±1Ω·cm。 2.2 基區寬度Wb和發射結結深xje的確定 低頻大功率晶體管的Wb、xje主要根據擊穿電壓和安全工作的需要來選定。圖1是集電結附近的雜質分布和勢壘情況,其中x1和x2分別是集電結在基區部分和集電區部分的勢壘寬度,它們的總勢壘寬度是δ=x1+x2。這樣,在NC為2×1014cm-3、NSB為1018 cm-3、V為280 V的條件下,查表可得δ=35μm,x1/δ=0.07,此時x1為2.45μm。 為了保證擊穿電壓的要求,應盡可能的提高二次擊穿耐壓量,晶體管的基區寬度應大于2.45μm,但又不能太大,否則基區輸運系數η會減小。從而使電流放大系數減小,因此應選擇基區寬度Wb=3μm。由于集電結結深xjc=Wb+xje=8μm,因此,一般來說,發射結xje應等于基區寬度的1.0~2.5倍。綜合以上考慮,可確定基區寬度Wb為3μm,發射結結深xje為5μm。 2.3 外延層厚度T的確定 外延層厚度T至少應等于集電區厚度WC、集電結結深xje、反擴散層三部分之和。為了能達到BVCBO指標,集電區高阻層厚度WC應大于為集電結雪崩擊穿時對應的空間電荷寬度XmB。 從改善雪崩注入二次擊穿的角度考慮,希望集電區厚度WC≥BVCBO/EM,其中EM為最大電場強度。 南于TIP41C晶體管的BVCBO要求為280 V,因此,對于電阻率ρc為25 Ω·cm的硅晶體管,集電區厚度WC≈20μm。假設使用摻As襯底材料,反擴散層厚為2μm,則外延層厚度T應等于30μm。所以,可取材料外延層厚度為30+2μm。 2.4 基區硼擴散濃度的確定 為改善晶體管的大電流特性,基區硼擴散濃度應高一些,但基區雜質濃度太高又會降低BVEBO,所以,應在保證BYEBO≥5 V的前提下盡量提高基區濃度;鶇^雜質沉積可采用離子注人工藝,當基區再分布后,可認為基區受主雜質的再分布是高斯函數分布。若試用表面濃度NSB等于1018cm-3來分析,則: 式中:N(x,t)為硅片中任意一點x處的雜質濃度: 。為表面濃度,它是時間t的函數,其中Q為摻雜總量; 事實上,在xjc=8μm處,有: 因此有: 這樣,有: 查高斯函數表得: 而在發射結xje為5μm處有: 再查高斯函數表得: 即有: 由此發射結處質濃度可查表得 考慮到邊緣擊穿,擊穿電壓有一定的下降,但也能滿足BVEBO≥5 V。而用NC=2×1014cm-3NSB=1018cm-3,xje=8μm便可查曲線得出基區的方塊電阻R□b為100 Ω/口。 2.5 發射區磷擴散濃度的確定 為了保證有足夠的放大系數,要求發射區的磷擴散表面濃度約為1021cm-3。這在xje=5μm,NSB=1018cm-3的條件下,可查曲線估算出發射區方塊電阻R□e為1 Ω/口,但在實際工作中,一般R□e以滿足放大系數hEE為前提。因此,為了保證TIP41C發射區擴散有足夠高的雜質濃度,發射區擴散采用三氯氧磷液態源工藝。 3 TIP41C晶體管的設計參數 TIP41C的縱向和橫向結構參數如表2所列。該芯片的工藝流程如下: N型外延片→一次氧化→一次光刻→干氧氧化→B離子注入→深基區擴散→二次光刻→磷預淀積→發射區擴散→特性光刻→特性hFE測試→P吸雜(PSG)→PLTO(低溫氧化)→H2處理→三次光刻→QC檢測(hFE、BVCBO、BVCEO)→蒸鋁→四次光刻→鋁合金→QC檢測VBESAT→五次光刻→PI膠鈍化→中測抽檢電參數→背面減薄(220μm)→蒸銀→中測測試電參數→入庫 圖2所示是TIP41C的縱向結構圖。 由于作者所在單位的生產車間設計比較簡單,車間環境凈化程度不高,因此,在一次氧化、基區擴散工藝中采用TCA工藝來對一次氧化、二次氧化過程中Na+的污染進行有效控制,發射區擴散采用P-吸雜工藝來控制三次氧化過程中Na+的產生,表面鈍化則采用PI膠工藝來保證外界環境不影響芯片表面,同時進一步吸收、穩定氧化層正電中心的移動,從而使芯片ICEO漏電大大減少,目前,TIP41C的電參數達到國際先進水平。 4 結束語 大量生產數據表明,我司設計的TIP41C晶體管芯片生產成本低,芯片尺寸1.78×1.78 mm2(為目前市場最小),生產原材料完全采用國產材料,目前,該芯片的關鍵電參數(大電流特性和飽和壓降)已達到國際先進水平,因而具有極強的市場競爭力。 |