什么是NDC注冊?
NDC，是“National Drug Code”的簡稱，譯為“國家藥品代碼”，是藥品作為普通商品的識別
符號。NDC數據庫可公開查詢，它包括了所有的處方藥和非處方藥，但不包括獸藥、血液制品和非
最終上市的藥品，如原料藥(API)
DC認證概述
NDC碼（National Drug Code）是美國FDA為了識別藥品而設立的一套編碼系統，包括11位數字，被FDA作為藥品監管的重要工具之一。NDC碼主要由三部分組成，分別是廠家代碼、藥品代碼和包裝代碼，其中廠家代碼由FDA授權的注冊制藥廠商獨享，藥品代碼和包裝代碼則是由制藥公司自行申請。
美國FDA非處方藥NDC認證是指，制藥公司需要向FDA提交藥品的相關信息并獲得NDC碼，以證明其產品已經獲得了FDA的批準，符合FDA的質量和安全標準，可以在美國市場銷售。
任何藥品在美國上市前必須申請并登記NDC號，登記的主要信息包括藥品名稱、生產商、藥品分
類、給藥途徑、上市日期、OTC專論號a和標簽等信息。具有NDC號的藥品在符合FDA相關藥品管
理法的基礎上可在美國上市，銷售商和終端用戶可以根據此號碼查詢到產品的有關功效和特點，
同時FDA也根據此號碼對產品進行管理。
獲得了NDC號，僅代表藥品信息進入了FDA登記系統，但是，NDC登記是中國非處方藥通過FDA認
證的快捷申請形式。對于收載于OTC專論中的藥品，在美國上市前無需審批，僅需按照相關要求
提供進行NDC登記的必要信息。通過NDC登記的中藥和非處方藥可在中西藥房銷售。因此，NDC
登記是中藥及非處方藥進入美國的一條很好的途徑。
NDC注冊號是什么?
NDC(National Drug Code國家藥品驗證號)是藥品作為普通商品的識別符號，由美國FDA定期
編輯NDC系統索引，通過輸入NDC號和注冊信息作為進入藥品注冊列表系統(Drug
Registration and Listing System,DRLS)數據庫的程序，它包括了所有的處方藥和部分經篩選的
非處方藥及胰島類藥品a。按美國聯邦法規第21卷下第510條規定，所列的每一種藥品的NDC有10
個數字，由三部分組成，即廠家號、產品號和包裝型號。
第一部分為廠家號由FDA提供，廠家即指生產或銷售藥品的廠家。
第二部分為產品號;標志產品的特性、劑型、配置。
第三部分為包裝代碼。第二、三部分的標號由廠家提供。
NDC號°的結構由以下其中一種形式構成，即4-4-2、5-3-2或5-4-1，例如:62684-010
-10°即5-3-2的形式。
3.NDC注冊流程及所需資料
1)企業DUNS 編碼
2)生產商信息
3)產品規格
4)產品標簽
NDC注冊流程：
1、填寫申請表，提供產品資料
2、申請鄧白氏編碼
3、遞交資料給FDA審核
4、FDA審核通過，獲得FDA注冊號